Внешние признаки синдрома дауна у новорожденных

Ожидание малыша всегда окутано таинственностью, эйфорией и волнением. Будущие родители, с нетерпением ожидающие первой встречи со своим ребенком, свято верят в то, что это будет один из наиболее счастливых моментов в их жизни. Но рождение младенца с генетическими заболеваниями способно на длительное время выбить почву из-под родительских ног.

У здорового младенца каждая клетка содержит в себе 46 хромосом: 23 – от отца и 23 – от матери. Они определяют все наследуемые признаки, начиная с цвета кожи, глаз, волос и заканчивая склонностью к различным заболеваниям. У новорожденного с синдромом Дауна имеет место мутация в 21 паре хромосом, где появляется третья структура, вследствие чего количество хромосом составляет не 46, а 47. Эта дополнительная хромосома и определяет развитие патологии.

Причины развития синдрома Дауна на сегодняшнее время до конца не установлены. Аномалия встречается повсеместно, во всех уголках планеты, у мам любой расы, возраста и социального слоя. В то же время достоверно установленным фактором, который существенно повышает вероятность возникновения синдрома Дауна у новорожденного, выступает возраст мамы:

  • в возрасте от 45 лет синдром Дауна у ребенка встречается у каждой двадцатой мамы.
  • пониженный тонус мышц;
  • маленькие челюсти и подбородок;
  • все время приоткрытый рот и высунутый язык;
  • пороки сердечнососудистой системы.
    • помутнение хрусталика и пигментные пятна по краю радужки зрачков;
    • лейкоз — врожденный рак крови.
    • Как утверждают специалисты, новорожденные с синдромом Дауна могут и не иметь ярких характерных внешних проявлений, отличия становятся заметными со временем.

      Реабилитация новорожденного ребенка с синдромом Дауна

      Основная цель реабилитационных мероприятий – это семейно-социальная адаптация малышей. Для этого крайне важными являются забота, внимание и терпение со стороны родителей, а также посещение специальных групповых тренингов для улучшения социальной приспособленности младенца.

      Напоследок хочется сказать о том, что синдром Дауна не является приговором! При правильном развитии и воспитании влияние заболевания на жизнь малыша можно успешно минимизировать.

      www.wjtoday.ru

      Несмотря на то, что только по одному виду ребенка наличие у него синдрома Дауна не диагностируется, внешние признаки этой патологии настолько характерны, что даже опытная медсестра без труда сумеет их разглядеть в только что родившемся младенце.

      Как развивается синдром Дауна?

      Синдром Дауна – это врожденное генетическое заболевание, сочетающее в себе умственную отсталость и характерные внешние признаки. Таких малышей часто называют «солнечные детки» за их невероятную доброту и неизменную улыбку.

      По мнению экспертов, выраженность проявлений и признаков синдрома Дауна у новорожденных является неодинаковой и зависит от некоторых факторов.

      Почему развивается синдром Дауна у новорожденного ребенка?

    • у молодых девушек в возрасте 20- 25 лет вероятность рождения малыша с этой патологией составляет 1 к 1562;
    • у женщин, возраст которых составляет 35-39 лет, этот риск повышается до 1 случая на 214 младенцев;
    • Признаки синдрома Дауна у новорожденных

      Многие проявления синдрома Дауна у новорожденных заметны уже с рождения, к ним относят:

    • более плоское лицо по сравнению с лицами других детей;
    • образование кожной складки на шее;
    • образование так называемой «монгольской складки» у внутреннего уголка глаз;
    • косой разрез и приподнятые уголки глаз;
    • маленькие мочки ушей, деформация ушных раковин, узкие слуховые ходы;
    • приплюснутый затылок;
    • возможна дисплазия вследствие чрезмерной подвижности суставов;
    • короткие конечности и пальцы по сравнению с конечностями других новорожденных;
    • Большинство отличий у новорожденных даунят связано с особенностями их лицевых черт, деформациями черепа, а также с несовершенством их костной и мышечной системы. Менее распространенными являются внешние отличия, которые можно наблюдать примерно у половины таких детей. К ним относят:

    • аркообразное узкое небо;
    • искривление мизинца и его загибание в сторону безымянного пальца;
    • плоская и широкая переносица, короткий нос;
    • Какими еще бывают признаки синдрома Дауна у новорожденного ребенка?

    • стеноз либо атрезию двенадцатиперстной кишки, а также другие аномалии в строении пищеварительной и мочеполовой системы;
    • Синдром дауна у новорожденных

      Ожидание ребенка всегда окутано волнением, эйфорией и таинственностью. Каждая мать с нетерпением ждет первой встречи со своим чадом и свято верит в то, что это будет самый или один из наиболее счастливых мигов в ее жизни. Но иногда повороты судьбы бывают очень резкими, и не каждый способен удержаться в седле.

      Стоит врачам, принимающим роды или осматривающим новорожденного в первые дни его жизни, заподозрить у ребеночка синдром Дауна, как сердце родителей не находит себе покоя. Хотим сразу же предупредить, что только по внешнему виду малыша наличие данной патологии не диагностируется. Однако внешние признаки синдрома Дауна настолько характерны, что опытная акушерка способна сразу разглядеть их в только что появившейся на свет крохе.

      Самые распространенные признаки синдрома Дауна у новорожденных

      Синдромом в медицине называют совокупность признаков, развивающихся при том или ином состоянии человека. Такой комплекс общих симптомов у одних и тех же пациентов в 1866 году заметил Джон Даун, в честь которого и назван этот синдром. При синдроме Дауна еще на этапе внутриутробной закладки и развития плода происходит хромосомное нарушение, но выявить генетическую причину и природу этого явления удалось лишь спустя столетие после обнаружения Дауном закономерности в сочетании одинаковых признаков.

      Многие симптомы синдрома Дауна у новорожденного ребенка заметны уже с рождения, а потому опытные акушеры способны распознать аномалию сразу же, принимая роды у женщины. Тем более что явление это довольно распространенное: в среднем синдром Дауна диагностируется у одного из 600-800 младенцев, и среди всех хромосомных аномалий эта встречается чаще всего.

      У большинства из детей уже с первых дней жизни проявляются следующие признаки:

    • лицо выглядит приплющенным, плоским по сравнению с лицами других новорожденных;
    • на шее образуется кожная складка;
    • у внутреннего уголка глаз образуется так называемая «монгольская складка» (или третье веко);
    • уголки глаз приподняты, разрез косой;
    • мочки ушей маленькие, ушные раковины деформированы, слуховые ходы узкие;
    • «короткая» голова (брахицефалия);
    • тонус мышц понижен;
    • суставы чрезмерно подвижны, образуется дисплазия;
    • конечности укорочены (по сравнению с конечностями других детей);
    • средние фаланги пальцев недоразвиты, а потому все пальцы выглядят короткими, а ладонь — плоской и широкой;
    • рост и вес ребенка ниже среднего, с возрастом отмечается склонность к набору лишнего веса.
    • Большинство отличий связано с деформациями черепа и особенностью лицевых черт, а также с несовершенством мышечной и костной систем ребенка. Это признаки, которые встречаются у 70-90% всех новорожденных с синдромом Дауна. Менее распространенными, но все же нередкими, являются внешние отличия, наблюдающиеся приблизительно у половины всех даунят уже с младенчества:

    • маленький рот (челюсти) ребенка остается все время приоткрытым;
    • у ребенка диагностируется аркообразное узкое небо;
    • крупный язык высунут изо рта (из-за уменьшенной по сравнению с обычными размерами ротовой полости и сниженного мышечного тонуса);
    • подбородок меньше обычного;
    • мизинец искривлен и обычно загибается в сторону безымянного пальца;
    • образование борозд (складок) на языке (проявляется по мере роста ребенка);
    • плоская переносица;
    • шея укорочена;
    • короткий нос, широкая переносица;
    • на ладонях образуется горизонтальная складка («обезьянья линия») — вследствие слияния линий сердца и ума;
    • большой палец ног располагается на расстоянии от других пальцев (формируется сандалевидная щель), а на ступне под ним образуется складка;
      • при дальнейшем обследовании нередко обнаруживаются пороки сердечно-сосудистой системы.

      Какие еще бывают признаки синдрома Дауна у новорожденных

      Уже только этих, описанных выше, признаков может быть достаточно, чтобы заподозрить у новорожденного ребенка синдром Дауна. Но существуют еще некоторые внешние отличия таких малышей, «всплывающие» при более детальном осмотре и обследовании младенца, которые могут указывать на данное хромосомное нарушение:

    • косоглазие;
    • пигментные пятна по краю радужки зрачков («пятна Брушфильда») и помутнение хрусталика;
    • нарушение в строении грудной клетки, она выпирает кпереди или западает вовнутрь (килевидная или воронкообразная грудная клетка);
    • склонность к эпилептическим приступам;
    • стеноз или атрезия двенадцатиперстной кишки и прочие пороки органов пищеварительной системы;
    • пороки органов мочеполовой системы;
    • врождённый рак крови (лейкоз).
    • Эти признаки встречаются в 8-30% всех случаев. Также младенец с данной хромосомной аномалией может иметь лишний родничок или же роднички долго не закрываются. Но новорожденный ребенок с синдромом Дауна может также и не иметь ярких характерных внешних черт: отличия проявятся позже.

      Примечательно, что детки с синдромом Дауна очень похожи друг на друга, словно братья и сестры, в то время как родительские черты в их лицах распознать невозможно.

      Постановка диагноза синдрома Дауна у новорожденных

      Большинство из описанных в этой статье признаков могут сопровождать какую-то болезнь, другое нарушение или вовсе быть физиологической нормой, являющейся просто особенностью новорожденного малыша и не имеющей отношение к описанному синдрому. А потому лишь на основании наличия того или иного симптома либо совокупности нескольких из них диагноз синдром Дауна не ставиться. Для точного медицинского заключения необходимо сдать анализ крови на кариотип, и только он может подтвердить или опровергнуть наличие данного синдрома у ребенка.

      Синдром Дауна не имеет предпочтений по половым признакам: с дополнительной хромосомой одинаково часто рождаются и мальчики, и девочки. Но кроме упомянутых здесь особенностей они имеют еще одну: специалисты утверждают, что даунята учат настоящей любви! Столько тепла, ласки, искренности, любви и внимания, как они, не дарит ни один другой ребенок. Но ровно столько же эти особенные дети требуют от родителей взамен.

      Поэтому если мама и папа чувствуют в себе человечность, гуманность, доброту и любовь, любовь к своей плоти и крови, то нет повода изводиться в отчаянии. Да, возможно, придется приложить чуть больше сил и энергии, чем это необходимо другим родителям. Но детки с синдромом Дауна могут проживать полноценную жизнь, переживать минуты радости и счастья, добиваться успеха и побед! Вот только почти целиком их будущее зависит от нас с вами, взрослых.

      В конце концов, в том, что они родились особенными, нет их вины.

      Специально для nashidetki.net- Маргарита СОЛОВЬЕВА

      Социальные кнопки для Joomla

      О детях с синдромом Дауна: причины возникновения, признаки и симптомы заболевания у новорожденных

      Синдром Дауна – одна из тех болезней, которая страшит беременных женщин, ждущих первых исследований. Частота встречаемости достаточно высока – один малыш примерно на 700 здоровых. Однако в последнее время статистика сократилась – сейчас ребенок с таким нарушением рождается примерно на 1100 здоровых детей. Причиной этому послужило распространение пренатальной диагностики на ранних сроках, позволяющей выявить патологию и прервать беременность.

      Распространение пренатальной диагностики на ранних сроках позволило значительно сократить количество случаев рождения детей с синдромом Дауна

      Факторы риска

      Каждый год в мире появляется около пяти тысяч детей с синдромом Дауна, согласно статистике. Не выявлено зависимости от пола или национальности ребенка – заболевание одинаково распространено во всех регионах. Существует лишь стойкая зависимость вероятности развития заболевания от возраста будущей матери:

    • 20-24 года – 1 шанс на 1562;
    • 25-35 лет – 1/1000;
    • 35-39 лет – 1/214;
    • после 45 – 1/19.
    • Как видим, риск прямо пропорционален возрасту зачатия. Для мужчин выявлено возрастание риска зачать ребенка с патологией после 42 лет.

      Патология вызывается хромосомной мутацией, в результате которой образуется «лишняя» хромосома, целиком или частично копирующая генетический материал хромосомы под номером 21. Если генетический набор здорового человека составляют 46 хромосом, то у человека с синдромом Дауна – 47 хромосом в кариотипе.

      Почему это происходит, точно неизвестно. Причины синдрома Дауна никак не связаны с обстоятельствами жизни родителей, приемом ими каких-либо медикаментов или другими факторами риска. Единственная явно установленная зависимость – возраст матери, однако механизм зависимости остается невыявленным. Такое деление хромосомы – случайность фатального рода, предотвратить или изменить ее невозможно.

      Признаки заболевания

      Внешние признаки синдрома Дауна достаточно характерны и могут быть замечены уже у новорожденных. С большой вероятностью о наличии синдрома Дауна говорят следующие симптомы:

    • небольшая голова;
    • маленький, часто открытый рот;
    • миниатюрный подбородок;
    • приплюснутый короткий череп;
    • уплощенная переносица;
    • деформированная форма ушей;
    • миндалевидный разрез глаз;
    • эпикантус на внутреннем крае века (независимо от национальности);
    • короткая шея с кожными складками;
    • короткие пальцы и конечности;
    • широкие плоские ладони с горизонтальной складкой;
    • вогнутые мизинцы;
    • большое расстояние между большим и указательным пальцами ног;
    • ослабленный общий тонус.
    • Последствия

      Последствия могут разниться в зависимости от количества лишнего генетического материала и генетического окружения. Дети с синдромом Дауна обыкновенно обладают ослабленным иммунитетом, поэтому они чаще заболевают ОРВИ и болезнями, связанными с органами дыхания и пищеварения, хуже переносят детские инфекции. В первые пять лет жизни такие инфекции и последствия врожденных сопутствующих патологий представляют наибольшую опасность.

      Также среди признаков синдрома Дауна — нарушения умственного развития, небольшая или средней тяжести умственная отсталость, отставание в развитии моторики и общая недоразвитость речевых способностей. У выросших больных заметно отставание по росту – около двадцати сантиметров в сравнении с ожидаемой нормой. При благоприятных условиях больные живут примерно 50-60 лет. Сколько проживет конкретный больной — в большой степени зависит от тяжести сопутствующих осложнений.

      При должном уходе и развитии детки с синдромом Дауна могут интегрироваться в социум и прожить долгую жизнь, однако системы их организма подвержены серьезным заболеваниям, которые сложнее всего переносятся в детском возрасте

      У больных с синдромом Дауна нервная, пищеварительная и репродуктивная системы подвержены особому риску. Может развиваться ранняя болезнь Альцгеймера, ожирение или рак яичка. Мужчины обыкновенно бесплодны, женщины часто способны к беременности и вынашиванию детей, но их фертильность снижена.

      Наследственность

      Трисомия по 21 хромосоме, составляющая причину примерно 9 из 10 случаев болезни, и редкий мозаичный синдром Дауна обычно не передается по наследству. Иметь генетическую обусловленность может транслокационная форма заболевания, когда у одного из родителей осуществлялся не приводящий к патологии хромосомный обмен, который вызвал избыток генетического материала 21 хромосомы. При передаче такие транслокационные участки могут спровоцировать возникновение нарушения у потомства.

      Теоретически рождение здорового ребенка у женщины с синдромом возможно, но маловероятно в силу обычно сопутствующих нарушений репродуктивного развития.

      Люди с синдромом Дауна теоретически могут заводить семьи и рожать детей

      Предварительная диагностика

      Комплекс медицинских исследований для диагностики синдрома Дауна во время беременности носит название пренатального скрининга.

      1. В первом триместре проводится на 11-13 неделе, включает в себя выявление признаков патологии по УЗИ и через анализ крови на специфические биохимические маркеры.
      2. Далее следует скрининг второго триместра, выполняющийся на 16-22 неделе – акушерское УЗИ и анализ крови на следующие маркеры. Может быть рассчитан риск рождения ребенка с синдромом Дауна в зависимости от возраста беременной с точностью от 56 до 70% и 5% ложноположительных результатов. Кроме того, мозаичный тип определить так практически невозможно.

      Женщинам из группы риска предлагаются дополнительные диагностические меры: амнио- или кордоцентез с кариотипированием плода, биопсия хориона, консультация медицинского генетика. Если при исследовании будут получены положительные результаты о наличии патологии, за родителями остается решение о прерывании или продолжении беременности.

      Ослабление последствий заболевания

      В первые дни жизни младенцам с нарушением необходимо провести УЗИ и эхокардиограмму для выявления сопутствующих патологий развития внутренних органов. Также дети нуждаются в осмотре детских специалистов: детского кардиолога, офтальмолога, хирурга и травматолога-ортопеда.

      Из-за обилия дополнительных патологий или высокого риска их развития человеку с синдромом Дауна показано нахождение под постоянным наблюдением врачей: терапевта, кардиолога, эндокринолога, невролога и других специалистов.

    • Тяжелые врожденные пороки развития пищеварительной системы и сердца подлежат хирургическому лечению в самом раннем возрасте.
    • При ослаблении зрения или слуха осуществляется подбор очков или слухового аппарата, в некоторых случаях также может понадобиться хирургическое вмешательство.
    • При эндокринологических нарушениях осуществляется подбор гормональной терапии.
    • Для снижения уровня отставания по физическим характеристикам рекомендуются занятия ЛФК и физиотерапия.
    • Коррекция нарушений речи и овладевание навыками коммуникации осуществляется с помощью логопеда и олигофренопедагога.
    • Социальные аспекты

      Дети с синдромом Дауна чаще всего получают образование в спецшколах для детей с нарушениями развития или в коррекционных классах. Возможно посещение обычной школы в случае организации интегрированного образования. «Солнечным детям» необходимы адаптированные образовательные программы, дополнительное внимание соцпедагогов и учителей и наличие комфортной и безопасной для их развития обстановки.

      Важно поддерживать правильное отношение сверстников к особым детям, а также осуществлять психологические и педагогические консультации семей, воспитывающих детей с этим нарушением. Формировать отношение к страдающим этим заболеванием следует с учетом того, что синдром Дауна не является глубокой инвалидностью, и что эти люди способны к обучению, развитию и социализации.

      Однако важно понимать, что отставание в умственном и физическом развитии будет в той или иной степени заметно. Не будет корректным сравнивать ребенка с синдромом Дауна с обычными детьми, но это не означает, что такой ребенок не может стать полезным и адаптированным членом общества. Очень важна индивидуальная программа развития с учетом всех характеристик конкретного ребенка – тогда результаты коррекции будут наиболее благоприятными.

      Новорожденные с синдромом Дауна

      Ожидание малыша всегда окутано таинственностью, эйфорией и волнением. Будущие родители, с нетерпением ожидающие первой встречи со своим ребенком, свято верят в то, что это будет один из наиболее счастливых моментов в их жизни. Но рождение младенца с генетическими заболеваниями способно на длительное время выбить почву из-под родительских ног.

      Одной из наиболее серьезных врожденных патологий является так называемый синдром Дауна. Стоит специалистам, осматривающим новорожденного, заподозрить у него данную болезнь, как сердце родителей не находит себе покоя.

      Как развивается синдром Дауна?

      Почему развивается синдром Дауна у новорожденного ребенка?

      Следует отметить, что частота встречаемости этой аномалии у девочек и у мальчиков является одинаковой.

      Признаки синдрома Дауна у новорожденных

      Многие проявления синдрома Дауна у новорожденных заметны уже с рождения, к ним относят:

    • брахицефалия — «короткая» голова;
    • плоская и широкая ладонь;
    • вес и рост ребенка ниже среднего, склонность к набору лишнего веса с возрастом.
    • укороченная шея;
    • образование складок на языке, что проявляется со временем;
    • Какими еще бывают признаки синдрома Дауна у новорожденного ребенка?

      При более детальном обследовании у новорожденного ребенка с синдромом Дауна специалисты могут обнаружить дополнительные признаки, в частности:

    • нарушение в строении грудной клетки;
    • Данные признаки можно обнаружить в 8-30% всех случаев. Кроме того, новорожденные даунята могут иметь лишний родничок, который достаточно долго не закрывается.

      Примечательно, что малыши с данной аномалией являются очень похожими друг на друга, словно братья и сестры, в то время как черты родителей в их лицах распознать невозможно.

      Реабилитация новорожденного ребенка с синдромом Дауна

      Правильно организованное обучение и надлежащий уход за новорожденными с синдромом Дауна будут способствовать постепенному освоению многих знаний и навыков.

      Эксперты утверждают, что пребывание такого малыша в обычном детском саду способствует его лучшей адаптации. Что касается обучения в школе, то родителям рекомендуется выбирать для этой цели специализированные заведения, хотя в некоторых случаях допускается и посещение обычных школ.

      Синдром Дауна у новорожденных детей: симптомы, причины, лечение, профилактика, осложнения

      Причины развития патологии связаны с внутриутробным формированием хромосомной патологии плода. Эта патология характеризуется дополнительной копией 21– й хромосомы. Причины хромосомного сбоя в полной мере не выявлены до сих пор. Доказано, что синдром Дауна не зависит от наследственности, окружающей среды, условий и качества жизни, применением лекарственных препаратов и других факторов. Патологию нельзя предотвратить и изменить. Патологии подвержены дети обоего пола.

      Существуют факторы риска. Согласно им наибольшая вероятность родить ребёнка с отклонениями представлена женщинам, возраст которых колеблется от 35 лет и выше.

      При расчёте риска врождённой патологии плода необходимо учитывать:

    • Возраст матери.
    • Наличие вредных привычек.
    • Срок беременности.
    • Этническую принадлежность.
    • Вес матери.
    • Количество эмбрионов.
    • Наличие хронических заболеваний, в частности сахарного диабета.
    • Проведение экстракорпорального оплодотворения.
    • Дети, рождённые от матерей с наличием этой патологии, в половине случаев имеют этот диагноз.

      Выделяют внешние признаки и врождённые пороки развития.

      Внешние признаки имеют условное разделение:

    • Изменения в строении черепа и лицевой области.
    • Расстройство работы органов зрения.
    • Нарушения развития костно – мышечной системы.
    • Симптомы синдрома Дауна:

    • Лицо и нос имеют плоскую круглую форму.
    • Присутствие брахицефалии – форма головы, характеризующаяся большим поперечным диаметром.
    • Наличие кожной складки на шее.
    • Узкие косые разрезы глаз.
    • Плоский затылок.
    • Уши маленького размера.
    • Открытый рот.
    • Короткие руки и ноги.
    • Короткие пальцы.
    • Слишком толстый, бороздчатый язык.
    • Короткая шея.
    • Ладони чрезмерно широкие, уплощённой формы.
    • Наличие горизонтальной складки на ладонях.
    • Заметный промежуток между большим и указательным пальцами на ногах.
    • Слабый мышечный тонус.
    • Узкое нёбо.
    • Косоглазие.
    • Деформация грудной клетки.
    • Помутнение хрусталика глаза.
    • Наличие светлых пятен на радужке глаз.
    • Наличие лишнего «родничка» новорожденного.
    • К порокам развития внутренних органов относят:

    • Поджелудочная железа имеет форму кольца.
    • Наличие атрезии — состояния, при котором первая часть тонкой кишки не разработана должным образом.
    • Изъяны в строении межжелудочковой перегородки сердца.
    • Стойкая недостаточность гормонов щитовидной железы.
    • Диагностика синдрома Дауна у новорожденного

      Диагностировать синдром Дауна можно во время беременности. Ряд признаков можно определить в первом триместре беременности. Проводится скрининг – анализ, который позволяет определить риск развития данной патологии. Второй триместр беременности показателен проведением скрининга и ультразвуковой диагностикой плода. Также врач может предложить инвазивную диагностику для проведения генетического исследования.

      У новорожденного диагноз устанавливается после проведения генетического анализа на кариотип. Кариотипирование – это исследование кариотипа, позволяющее определить строение хромосом у человека и причины различных заболеваний.

      Осложнения

      Осложнениями синдрома являются:

    • Умственная неполноценность средней и тяжёлой степени.
    • Невозможность социальной адаптации.
    • Низкий иммунитет, вследствие чего возникают осложнения и летальный исход от заболеваний, которые не смертельны.
    • Ожирение.
    • Лейкемия.
    • Вероятность развития лейкемии у ребёнка с синдромом Дауна значительно выше, чем у здорового ребёнка.
    • Небольшая продолжительность жизни.
    • Средняя продолжительность жизни с синдромом составляет не более 50 лет.
    • Бесплодие.
    • Мужчины с синдромом Дауна в большинстве случаев бесплодны.
    • Женщины могут иметь потомство, но в половине случаев дети имеют аналогичный синдром.
    • Родители новорожденного с синдромом Дауна должны запастись терпением и мужеством. Понятие особенности собственного ребёнка приходит не сразу. Организация индивидуальной программы обучения позволит получить необходимые для жизни навыки социализации и обслуживания себя. Среди людей с синдромом Дауна много людей с богатым творческим потенциалом, развитие которого – заслуга их родителей и учителей. Ведь такие дети поддаются обучению и более того, могут проявлять индивидуальность и интерес к жизни.

      Родителям и окружающим людям стоит понимать, что дети с синдромом Дауна нуждаются в поддержке, любви и заботе. Такие дети ласковы и искренни, они бесхитростны, а потому нуждаются в повышенной защите и опеке.

      Что может сделать врач

      Синдром Дауна не предполагает специфического лечения, потому что его не существует. Основным лечением должна стать возможность обучаться и адаптироваться в обществе. Дети с синдромом отличаются друг от друга. Это связано с количественным излишком генетического материала, сопутствующими патологиями, окружением и индивидуальной программой развития. Возможность реализовать себя, творческий потенциал, развивать речь и улучшать полученные навыки является необходимым условием обеспечения качества жизни особенного малыша.

      Профилактика

      Специальных профилактических мер развития синдрома Дауна не существует.

      Пользователи пишут на эту тему:

      Вооружайтесь знаниями и читайте полезную информативную статью о заболевании синдром дауна у новорожденных детей. Ведь быть родителями – значит, изучать всё то, что поможет сохранять градус здоровья в семье на отметке «36,6».

      Узнайте, что может вызвать недуг синдром дауна у новорожденных детей, как его своевременно распознать. Найдите информацию о том, каковы признаки, по которым можно определить недомогание. И какие анализы помогут выявить болезнь и поставить верный диагноз.

      В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как синдром дауна у новорожденных детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

      Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга синдром дауна у новорожденных детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить синдром дауна у новорожденных детей и не допустить осложнений. Будьте здоровы!

      mykpoxa.ru

      Еще по теме:

      • Синдром дауна мозаичная форма признаки Синдром Дауна Синдром Дауна относится к группе генетических заболеваний, вызванных мутациями в участках ДНК. Наличие синдрома Дауна характеризует аномалия двадцать первой пары хромосом (т.н. трисомия), различная степень слабоумия, отличительные внешние признаки (к ним относятся […]
      • Как проявляется синдром дауна на узи Как проявляется синдром Дауна при беременности и какие анализы помогут выявить отклонения? Синдром Дауна — генетическая патология плода. При зачатии происходит процесс деления и формирование хромосом. В обычного человека их 46, а у больного на одну больше — 47. Таких деток после рождение […]
      • Как выглядит плод на узи с синдромом дауна Как не родить дауна При обычных обстоятельствах человеческая клетка содержит 23 пары хромосом, где каждая пара состоит из одной хромосомы от каждого родителя. Даун синдром, также известный как трисомия 21, возникает, когда у ребенка есть дополнительная копия хромосомы 21 в некоторых или […]
      • Короткие конечности синдром дауна Наш сайт переехал! новый адрес: Солнечные-дети.рф * «Малышу будет труднее учиться, и все же большинство детей с синдромом Дауна могут научиться ходить, говорить, читать, писать, и вообще делать большую часть того, что умеют делать другие дети. (…) Дети с синдромом Дауна обучаемы. (…) […]
      • Скрининг синдрома дауна что это такое Скрининг для выявления синдрома Дауна … частота синдрома Дауна в популяции составляет 10 новорожденных. У женщин старше 35 лет риск оказывается значительно выше - 1:300, а после 40 лет - 1:40 новорожденных. Синдром Дауна - давно известная хромосомная патология - трисомия по хромосоме […]
      • Синдром дауна к чему приводи В чем причина малой продолжительности жизни людей с Синдромом Дауна? Как известно, синдром Дауна – это хромосомная болезнь, связанная в 96% случаев с трисомией 21 хромосомы. В норме в соматических клетках человека 46 хромосом (23 пары). У больных синдромом Дауна в клетках – 47 хромосом, […]